目前實驗室檢測環(huán)境面臨的痛點：

1、重復(fù)性工作

生成的檢測單或者文檔，需要人工去進(jìn)行格式調(diào)整，樣品編號不能自動生成，重復(fù)相同的數(shù)據(jù)信息需要人工錄入，加大了工作人員重復(fù)的工作了，降低了工作效率。

2、自動化水平低

檢測結(jié)果需要人工去判定，查表、計算、對比等都需要人工實現(xiàn)，自動化水平低。

3、儀器設(shè)備耗材管理混亂

儀器設(shè)備狀態(tài)及耗材的領(lǐng)用僅憑儀器管理人員進(jìn)行紙質(zhì)檔案記錄，試劑耗材的庫存，采購等也是靠人工手動記錄，無法進(jìn)行及時響應(yīng)。

4、缺乏檢測過程跟蹤管理

無法在檢測過程中實現(xiàn)對樣品的整個流轉(zhuǎn)進(jìn)行記錄和管理，能對報告從登記到報告發(fā)放所經(jīng)過的流程進(jìn)行有效管理、流轉(zhuǎn)、查看，很難跟蹤檢驗報告工作進(jìn)行到哪個環(huán)節(jié)。

國工智能LIMS實驗室管理系統(tǒng)解決方案

國工LIMS以實驗室或者機(jī)構(gòu)為核心符合國際規(guī)范的全方位管理系統(tǒng)，對實驗室樣品管理、資源管理、事務(wù)管理、數(shù)據(jù)管理、報表管理、人員管理、設(shè)備管理、方法管理、環(huán)境和通訊管理等諸多功能為一體的全面資源管理系統(tǒng)；完整的實驗室綜合管理和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控體系，保證實驗室所有的檢測數(shù)據(jù)分析和管理均符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范；符合優(yōu)良實驗室規(guī)范、ISO/IEC 17025要求、GMP和ISO9000 等標(biāo)準(zhǔn)體系的要求；通過條碼、二維碼、RFID等技術(shù)實現(xiàn)檢測質(zhì)量程序管理的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化；實現(xiàn)問題樣品的快速追溯。

1.提高樣品測試效率

測試人員可以隨時在LIMS上查詢自己所要檢測樣品的信息；分析結(jié)果輸入LIMS后，匯總生成最終的分析報告。

2.提高分析結(jié)果可靠性

使用特定的數(shù)據(jù)采集功能對檢驗設(shè)備進(jìn)行數(shù)據(jù)采集并提供自檢和復(fù)檢功能，消除了人為因素，同時保證分析結(jié)果的可靠性。

3.提高對復(fù)雜問題的分析處理能力

LIMS系統(tǒng)將整個實驗室的各類資源有機(jī)地整合在一起，工作人員可以方便地對實驗室曾經(jīng)做過全部的樣品分析和結(jié)果進(jìn)行查詢以及歷史數(shù)據(jù)的檢索。

4.協(xié)調(diào)實驗室各類資源

實時了解實驗室內(nèi)各臺設(shè)備和人員的工作狀態(tài)、不同環(huán)節(jié)待檢樣品數(shù)量等信息，能及時反映出工作進(jìn)度以實現(xiàn)工作的合理化安排，縮短樣品檢測周期，提高效率。

5.實現(xiàn)檢測的可追溯性

國工LIMS使用二維碼作為追溯碼，二維碼成為貫穿全過程的信息。精確的追溯到每個樣品的檢測數(shù)據(jù)。包括制樣機(jī)器，檢測設(shè)備，檢測操作者，以及各項檢測數(shù)據(jù)等。

6.留樣倉儲的可管理性

對留樣產(chǎn)品信息記錄和精確存檔，進(jìn)行掃碼出入庫。

7.實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)的自動采集

對檢測設(shè)備的檢測結(jié)果進(jìn)行采集，同時將結(jié)果寫入系統(tǒng)中。實現(xiàn)檢測結(jié)果數(shù)據(jù)的自動上傳，減少檢驗數(shù)據(jù)錄入的人為因素。